Ο όγκος περιέχει εκατομμύρια καρκινικά κύτταρα και η ανάπτυξή του μπορεί να καταλάβει περισσότερο χώρο στο σώμα για να προκαλέσει πίεση στη γύρω δομή. Περιλαμβάνει τυχαία ανάπτυξη από όπου ξεκινά. Επειδή τα μεγάλα αγγεία με ισχυρά τοιχώματα και πυκνούς ιστούς, όπως ο χόνδρος, είναι συχνά δύσκολο να αναπτυχθούν σε όγκους, οι όγκοι συνήθως αναπτύσσονται κατά μήκος της&«λιγότερης διαδρομής αντίστασης." ;.
Αυτή τη στιγμή, σημαίνει ότι ο όγκος έχει εξελιχθεί σε πραγματικό καρκίνο, δηλαδή, επεμβατικό καρκίνο, που σημαίνει ότι τα καρκινικά κύτταρα έχουν διεισδύσει από τον τόπο όπου εμφανίζονται σε ένα βαθύτερο μέρος. Για τη διήθηση του καρκίνου, η κύρια αιτία θανάτου από καρκίνο είναι το πλεονέκτημα της μετάστασης καρκινικών κυττάρων. Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, το 90% των θανάτων από καρκίνο προκαλούνται από μετάσταση. Είναι δύσκολο να αντιμετωπιστεί ο μεταστατικός καρκίνος και ο πνεύμονας είναι ένας κοινός τόπος μετάστασης όγκου στην κλινική.
Η έρευνα διαπίστωσε ότι τα καρκινικά κύτταρα τείνουν να είναι&«παρασκευασμένα GG». για μετάσταση του καρκίνου. Για παράδειγμα, πριν από τη μετανάστευση της μετάστασης του πνεύμονα, ορισμένες κυτοκίνες που σχετίζονται με τον όγκο μεταφέρθηκαν σε πνευμονικό ιστό&«ανοιχτή περιοχή και επέκταση του εδάφους GG», και ο κύριος στόχος ήταν να αντιμετωπιστούν τα αντικαρκινικά ανοσοκύτταρα του πνεύμονα.
Chen Gen: από καρκίνο σε μετάσταση καρκίνου, τα ανοσοκύτταρα γίνονται φίλοι
Επιπλέον, υπό την επίδραση του όγκου, το σώμα θα κινητοποιήσει επίσης τα μυελοειδή κύτταρα στον πνευμονικό ιστό. Για παράδειγμα, τα αιματοποιητικά βλαστικά κύτταρα και τα αιματοποιητικά προγονικά κύτταρα στον μυελό των ποντικών που φέρουν όγκο επεκτείνονται και εισέρχονται στους πνεύμονες πριν από τα καρκινικά κύτταρα και διαφοροποιούνται σε ανοσοκατασταλτικά μυελοειδή κύτταρα.
Με βάση αυτό, η ομάδα με επικεφαλής την καθηγήτρια rosandra Kaplan του Εθνικού Ινστιτούτου Καρκίνου των Ηνωμένων Πολιτειών (NCI) προσπάθησε να μεταμορφώσει τα μυελοειδή κύτταρα και απελευθέρωσε ισχυρά αντικαρκινικά σήματα στον προορισμό μεταφοράς καρκινικών κυττάρων χρησιμοποιώντας τα χαρακτηριστικά της εύκολης να συλλέξει θέση πριν από τη μετάσταση, και έτσι επιτυγχάνεται μακροχρόνια δράση αναστολής μετάστασης του καρκίνου.
Οι ερευνητές ξεκίνησαν με την IL-12, μία από τις κυτοκίνες που παράγονται από μυελοειδή κύτταρα. Σε γενικές γραμμές, όταν εμφανίζονται λοίμωξη και όγκος, τα μυελοειδή κύτταρα θα παράγουν IL-12, θα ενεργοποιήσουν τα Τ κύτταρα και τα φυσικά φονικά κύτταρα (ΝΚ), θα ενισχύσουν την αντίδραση γΡΝ, αυξάνουν την παρουσίαση αντιγόνου και θα μειώσουν την αγγειογένεση. Δηλαδή, τα μυελοειδή κύτταρα θα μπορούσαν να βοηθήσουν το σώμα να καταπολεμήσει τον καρκίνο, αλλά κάτω από τον όγκο, ανέστειλε το ανοσοποιητικό σύστημα και προώθησε περαιτέρω τη μετάσταση του καρκίνου.
Έτσι, οι ερευνητές αποφάσισαν να ενισχύσουν βίαια την ικανότητα των μυελοειδών κυττάρων να εκκρίνουν IL-12 και να αποκαταστήσουν την αντικαρκινική τους ικανότητα. Κατά τη διάρκεια του πειράματος, οι ερευνητές χρησιμοποίησαν τα χαρακτηριστικά των μυελοειδών κυττάρων για να συγκεντρωθούν εύκολα σε θέσεις όγκου και μετάστασης, και τα τροποποίησαν γενετικά για υπερέκφραση της IL-12. Καλούν τα μετασχηματισμένα μυελοειδή κύτταρα IL 12 gemys.
Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι η μετάσταση του όγκου αναστέλλεται και ο όγκος in situ μειώθηκε στα ποντίκια που φέρουν όγκο που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με πολύτιμους λίθους. Επιπλέον, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι οι πολύτιμοι λίθοι απέκκριναν IL-12 in situ και πριν από τη μετάσταση, στρατολόγησαν και ενεργοποίησαν αντικαρκινικά ανοσοκύτταρα και αντέστρεψαν το ανοσοκατασταλτικό μικροπεριβάλλον του προ-μετάστασης.
Σε περαιτέρω μελέτες, οι ερευνητές συνδύασαν πολύτιμους λίθους με χημειοθεραπεία, εκτομή όγκου ή ανοσοθεραπεία Τ-κυττάρων, δείχνοντας σημαντικά αντικαρκινικά αποτελέσματα. Ειδικά σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία (κυκλοφωσφαμίδη), η ανάπτυξη του όγκου έχει ελεγχθεί για μεγάλο χρονικό διάστημα (ο όγκος δεν θα επανεμφανιστεί σε περισσότερες από 100 ημέρες μετά τη θεραπεία).
Ο καρκίνος μετάστασης είναι η αιτία θανάτου των περισσότερων καρκινοπαθών. Από την αντεπανάσταση στο αντισταθμιστικό σχέδιο, ο καρκίνος και ο καρκίνος πρέπει να βιώσουν ένα μακροπρόθεσμο παιχνίδι. Εάν η&«αντίθετη αντίδραση GG»; της μετάστασης του καρκίνου μπορεί να πραγματοποιηθεί το συντομότερο δυνατόν, θα φέρει επίσης περισσότερες δυνατότητες για τη θεραπεία του καρκίνου.
