Πρόσφατα, η Εθνική Επιτροπή Υγείας εξέδωσε την "Απάντηση στη Σύσταση 9780 της Τρίτης Συνόδου του 13ου Εθνικού Λαϊκού Συνεδρίου" (εφεξής "Απάντηση"), δείχνοντας ότι ορισμένοι εκπρόσωποι πρότειναν να προσαρμοστούν ορισμένα μη εμφυτεύσιμα χειρουργικά εργαλεία υψηλής αξίας στην οφθαλμολογία σε εφάπαξ συστάσεις χρήσης για τον κατάλογο συσκευών.
Από την άποψη αυτή, η Εθνική Επιτροπή Υγείας δήλωσε ότι η εφάπαξ χρήση ιατρικών αναλωσίμων υψηλής αξίας μπορεί να προκαλέσει σπατάλη πόρων, περιβαλλοντική ρύπανση και αυξανόμενο ιατρικό κόστος. Στην πράξη, ορισμένα ιατρικά αναλώσιμα μπορούν να επαναχρησιμοποιηθούν.
Το αν τα ιατρικά αναλώσιμα είναι για μία χρήση καθορίζεται κατά τη διαδικασία εγγραφής, έγκρισης ή κατάθεσης και ορίζεται σαφώς στις οδηγίες χρήσης. Σύμφωνα με το άρθρο 6 των κανονισμών για την εποπτεία και τη διαχείριση των ιατροτεχνολογικών προϊόντων (αναθεωρήθηκε το 2017), ο κατάλογος των ιατροτεχνολογικών προϊόντων μιας χρήσης καταρτίζεται, προσαρμόζεται και δημοσιεύεται από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων του Κρατικού Συμβουλίου σε συνεργασία με το τμήμα υγείας και οικογενειακού προγραμματισμού του Κρατικού Συμβουλίου.
Η Εθνική Επιτροπή Υγείας δήλωσε επίσης ότι το επόμενο βήμα θα είναι σε διάφορους τομείς.
Πρώτον, συνιστάται το ρυθμιστικό τμήμα φαρμάκων να απαιτεί ή να ενθαρρύνει τις εταιρείες να αναπτύσσουν και να παράγουν επαναχρησιμοποιήσιμα ιατρικά αναλώσιμα κατά την έγκριση της εμπορίας ιατροτεχνολογικών προϊόντων. Για όσους δεν μπορούν να επαναχρησιμοποιηθούν, θα πρέπει να κάνουν ό,τι μπορούν για να επιλέξουν αντίστοιχα εναλλακτικά προϊόντα ή υλικά για να αποφύγουν τον καθορισμό παράλογων τεχνικών εμποδίων·
Το δεύτερο είναι να συνεργαστούμε με το ρυθμιστικό τμήμα φαρμάκων για να ενισχύσουμε την έρευνα και την επίδειξη και να υποστηρίξουμε την επαναχρησιμοποίηση των κλινικών προτύπων που μπορούν να επαναχρησιμοποιηθούν στη διαδικασία διάγνωσης και θεραπείας και μπορούν να είναι εγγυημένα ασφαλή και αποτελεσματικά, που δεν περιλαμβάνονται στον κατάλογο των ιατροτεχνολογικών προϊόντων μίας χρήσης.
Δεν είναι δυνατή η επαναχρησιμοποιηθεί
Στις 4 Φεβρουαρίου, η Εθνική Επιτροπή Υγείας εξέδωσε τα "Διοικητικά Μέτρα για την Κλινική Χρήση Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων", τα οποία υπέβαλαν επίσης απαιτήσεις για την επαναχρησιμοποίηση αναλωσίμων: τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα που μπορούν να επαναχρησιμοποιηθούν σύμφωνα με τους κανονισμούς πρέπει να καθαρίζονται, να απολυμαίνονται ή να αποστειρώνονται αυστηρά σύμφωνα με τους κανονισμούς και τα αποτελέσματά τους Παρακολούθηση. τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα μίας χρήσης δεν πρέπει να επαναχρησιμοποιούνται και τα χρησιμοποιημένα ιατροτεχνολογικά προϊόντα πρέπει να καταστρέφονται και να καταγράφονται σύμφωνα με τους σχετικούς εθνικούς κανονισμούς.
Πριν από αυτό, τον Αύγουστο του 2019, η Εθνική Υπηρεσία Ιατρικής Ασφάλισης ανέφερε επίσης αυτό το θέμα στην «Απάντηση της Εθνικής Υπηρεσίας Ιατρικής Ασφάλισης στη Σύσταση 6395 της Δεύτερης Συνόδου του ΔέκατοΚουστού Εθνικού Λαϊκού Συνεδρίου».
Το Εθνικό Γραφείο Ιατρικής Ασφάλισης δήλωσε ότι η ανακύκλωση και επαναχρησιμοποίηση των ιατρικών αναλωσίμων μίας χρήσης περιλαμβάνει σχετικούς νόμους και κανονισμούς, τεχνικές εγγυήσεις όπως η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα των επαναχρησιμοποιούμενων προϊόντων, η οικονομική σκοπιμότητα της επαναχρησιμοποίησης, η κοινωνική ηθική και οι σχέσεις γιατρού-ασθενούς, οι οποίες απαιτούν κοινή έρευνα από πολλά τμήματα. Εκ των προτέρων.
